日本批准第一例人獸雜交胚胎實驗;美國政府提議從加拿大進口部分處方藥…

醫藥魔方數據2019-08-17 10:10:29

早啊,卸粧後的哪吒像不像你剛起牀的樣子呢?有人的地方就有圈,有圈的地方就有八卦。一起聊聊本週醫藥圈的各種八卦~


這是【魔方高調週報】陪你八卦的第76個週末


1

日本批准第一例人獸雜交胚胎實驗


據Nature近日報道,日本批准了第一例人獸雜交胚胎實驗,預計用於器官移植。該試驗的研究者為東京大學醫學科學所的教授中內啟光,他同時也是斯坦福大學教授。中內教授表示,培養人獸雜交生物的最終目的是讓這些動物能夠長出適配人類的器官,在器官移植當中作為器官供體,解決目前移植器官緊缺的問題。目前,中內教授打算先從大鼠和小鼠做起,另外,為了讓大眾更能接受這種做法,他表示,人獸雜交生物並不會立馬被生出來,而是逐漸延長胚胎存活的時間,先讓胚胎長到足月。另外對於大眾最為擔憂的“雜交生物萬一像人”,中內教授給出的迴應是:嘗試只做目標器官的生成,而不會影響其他器官。


妊娠15.5天的胚胎特寫鏡頭,一位日本科學家計劃在大鼠胚胎中引入人類細胞


 網友評論 


@Mikiho:潘多拉的魔盒,不要打開比較好。


@唐30:今日的異想天開,明日的習以為常。科技的進步總是伴隨着不可置信。


@都市放羊:我覺得這個事情很恐怖,要是像電影一樣,真的擁有人類的智慧,又擁有動物的功擊性,那豈不是人類的末日?

2

「依達拉奉」原研國內獲批

7月31日,日本田邊三菱製藥株式會社的Radicava (依達拉奉)在中國獲批上市,用於治療肌萎縮側索硬化症。肌萎縮側索硬化症,俗稱“漸凍人症”,是一種嚴重的神經退行性疾病。該疾病主要累及上下運動神經元,導致患者肌肉力量下降,包括四肢、面部、呼吸肌肉等,患者通常表現為肌肉萎縮、説話和吞嚥困難等症狀,最終因呼吸衰竭而死。目前,該疾病發病機理尚不明確,但可能涉及遺傳和環境因素。依達拉奉被我國納入第二批臨牀急需境外用藥。


 網友評論 


@何其幸福呀:國內上市的一大堆,都是治療腦卒中的。田邊三菱優化了工藝,用於治療肌萎縮側索硬化症。


@Alike:這是新葯,使用的是新的專利技術,此“依達拉奉”非彼“依達拉奉”。


@歸塵:這個故事叫腦卒中藥物的逆襲之路。“冰桶挑戰”這麼多年了,希望研發出越來越多的肌萎縮側索硬化症新葯。


3

Keytruda顯示三陰性乳腺癌手術前療效


7月29日,默沙東公佈了Keytruda聯合化療在治療三陰性乳腺癌的Ⅲ期Keynote-522臨牀中期分析結果。這項研究涉及1174例患者,結果顯示,Keytruda聯合化療能顯著提高病理完全應答率,到達主要終點。Keytruda是首個作為三陰性乳腺癌新輔助療法獲得病理完全應答率顯著改善的抗PD-1療法,無論PD-L1表達狀態如何。


 網友評論 


@五氧化二磷:三陰性乳腺癌在作為最為兇險的乳腺癌,在各種療法均敗下陣的情況下,終於讓K藥殺出一個小口。


@路人丙:K藥在PD-1大戰中的出色表現已經成為製藥史一個經典案例,彎道超車這個詞可能就是因為K藥的成功在新葯圈子裏流行起來。

4

正大天晴「甲磺酸伊馬替尼膠囊」通過一致性評價


8月1日,中生製藥發佈公告稱其子公司正大天晴的「甲磺酸伊馬替尼膠囊」(商品名:格尼可)通過一致性評價。正大天晴開發的甲磺酸伊馬替尼膠囊於2013年獲批國內首仿上市,自此銷售快速增長,2018年度銷售收入突破人民幣 2.4 億元、銷售量達1000 餘萬粒。


 網友評論 


@Magic_Daniel:嗯,《藥神》裏的“格列衞”馬上要大降價了,患者之福~


@明天會更好:豪森的片劑,正大天晴的膠囊,齊活了。


@塗鴉雲:伊馬替尼雖然看起來一直在降價,但從全國範圍來看,它又不是一味的降價。今年1月,諾華、豪森、石藥三家藥企在河南藥企就不接受議價,整組流標,但卻可以繼續按中標來繼續採購。

5

中國科學院院士增選初步候選人名單公佈


8月1日,中國科學院公佈“2019年中國科學院院士增選初步候選人名單”。2019年中國科學院院士增選工作於1月1日正式啟動,生命科學和醫學學部候選人數為32人,而此次院士增選總名額為71名,生命科學和醫學學部13名,生命科學和醫學學部增選的人數最多,成功當選的機率近41%。



 網友評論 


@真香cp:看到了國家高水平科技智庫的重要版圖。


@魚魚:21世紀是生物的世紀,我就是來看看母校有沒有上榜。

6

美國政府提議從加拿大進口部分處方藥


8月1日,美國衞生部宣佈將考慮從加拿大進口部分處方藥,以降低美國消費者的經濟負擔。目前有兩個合法通道可以使用:一是FDA和衞生部有權利在聯邦法允許範圍內開始試點進口部分藥物;二是藥廠可以利用國家藥物守則將需要進口藥物以低於現在合同價格在美國市場定價。各州將需要提出安全進口藥物模式,最後由衞生部批准。美國國會2003年授予衞生部批准進口藥物權力,但衞生部並沒有批准任何處方藥進口模式。


 網友評論 


@上海堡壘:少一些主義,多一些實際。


@唐先生:降低藥價,從加拿大進口,那印度要不要考慮下?


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