治癒艾滋病有希望了!科學家在小鼠實驗中首次消除HIV病毒

華爾街見聞2019-07-11 17:00:16


本文來自華爾街見聞(ID:wallstreetcn)作者陶旖潔,文中觀點不構成投資建議。


最新的科學研究,讓全世界看到了艾滋病痊癒的一絲曙光。


《自然-通訊》雜誌7月2日發佈了一篇論文。科學家在艾滋病治療方面取得了重要進展,感染了艾滋病毒的小鼠,在接受了長效緩釋抗逆轉錄病毒藥物治療(LASER ART)和CRISPR-Cas9基因編輯等治療後,約有的30%小鼠完全消除了體內的HIV病毒。


發佈該論文的作者團隊,來自美國內布拉斯加大學醫學中心和坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院。


內布拉斯加大學醫學中心研究團隊


坦普爾大學醫學院研究團隊


艾滋病全稱為獲得性免疫缺陷綜合徵。人體免疫系統細胞在感染人類免疫缺陷病毒(HIV,即艾滋病毒)後,免疫系統功能衰退,最終患者出現免疫缺陷,感染與嚴重免疫缺陷相關的疾病。


20世紀70年代末,HIV-1病毒開始在全球傳播。艾滋病是世界上最重大的公共衞生挑戰之一,尤其是在低收入和中等收入國家。世衞組織的數據顯示,截至2016年底,全球約有3670萬艾滋病毒感染者,全世界每天有超過5000人被感染。


HIV病毒是一種逆轉錄病毒,以RNA而非DNA儲存遺傳信息。HIV病毒進入宿主體內後,以病毒的RNA逆轉錄出DNA,病毒DNA再被整合到宿主細胞的DNA中,隨宿主細胞的分裂產生新的HIV病毒。


HIV病毒有HIV-1和HIV-2兩種,前者在全世界範圍內流行,後者侷限於西非地區。如果新的病毒從被感染的細胞中釋放出來,入侵其他細胞,艾滋病的潛伏期也就因此結束。


在廣大科學家的不懈努力下,艾滋病已經成為了可治療的慢性疾病。目前艾滋病毒感染者需要終身服藥,通過抗逆轉錄病毒藥物抑制體內HIV病毒的複製。但服藥不能盡除體內的病毒,而這是治癒艾滋病的關鍵。


發表該論文的研究團隊開發了長效緩釋的抗逆轉錄病毒藥物,提高了抗逆轉錄病毒藥物(ART)的使用效率,有效期限從數日延長到了數週。


對感染HIV-1病毒的小鼠使用這一藥物,可令藥物以高濃度的狀態在HIV-1複製的組織部位持續一段時間,為後續的切除病毒相關基因提供了良好條件。如果停止使用LASER ART,小鼠平均在2至4周後出現病情反彈。


為消除留在體內的HIV-1病毒,研究團隊採用了近些年來廣泛得到應用的CRISPR-Cas9基因編輯技術。在用LASER ART處理小鼠後,實驗團隊對感染HIV病毒的小鼠的脾臟、淋巴組織及其他感染部位,使用CRISPR-Cas9進行基因編輯處理。結果顯示,約有的30%小鼠完全消除了體內的HIV病毒。


該論文提到,實驗結果為消除HIV病毒提供了“快捷而現實”的途徑,“這是根除病毒的漫長征程上的第一步。


研究團隊正在開啟對非人類的靈長類動物進行研究。論文作者之一、坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院的Kamel Khalili提到,可能在一年以內開啟針對人類的臨牀試驗。



全文完。

感謝閲讀,感謝點“在看”

https://hk.wxwenku.com/d/201118595